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Hamer e la sua squadra ha reclutato un gruppo di
76 uomini omosessuali da un programma di trattamento d’AIDS. Tutti loro hanno
reclamato di avere almeno un fratello omosessuale e un modello forte d’orientazione
omosessuale tra i loro zii materni pero no fra i loro zii paternali. La
squadra di Hamer ha ipotizzato che questo deve essere riflesso in qualche
gene del cromosoma X. Come voi probabilmente saprete un uomo riceve un cromosoma
X da uno della sua madre, due cromosomi X, e il suo cromosoma Y dal suo
padre. Siccome le madri non erano omosessuali è stato speculato che era solo
uno dei suoi due cromosomi X che portavano il gene gay. Cosi, in una
popolazione generale, quasi la meta dei bambini maschi finirebbero con il cromosoma
X che porta il gene gay e l’altra meta non l’ho ha. Pero in un campione di
40 coppie di fratelli omosessuali, non solo la meta di loro (per esempio 20)
pero un totale di 33 di loro aveva un cromosoma X che aveva una variazione
nel gene q28 che era atipica del modello normale del gruppo. Visto che questo
numero (33) era molto di più che il predetto (casuale) 50% loro hanno assunto
che questo gene particolare portava la orientazione omosessuale maschile.
Comunque, c’erano ancora 7 coppie di uomini omosessuali senza questa “marcatura”
bel gene. Se queste scoperte erano vere e oneste, e dunque poteva essere
riprodotto in studi seguenti, la conclusione che si poteva trarre sarebbe
ancora limitato ha questo: Questo modello particolare cromosoma non è ne necessario, ne sufficiente di causare l’omosessualità. Non è necessario viso che 7 in 40 coppie omosessuali non
avevano questo modello. E non era sufficiente perchè un studio successivo dalla squadra di
Hamer (includendo fratelli non-omosessuali con lo stesso sfondo) ha mostrato
che alcuni di questi fratelli eterosessuali avevano lo stesso gene con la
marcatura nel q28. Un tale marcatura del gene e vincolo è difficilmente
accettabile come definizione del “gene gay”. Pero (e ancora solo se le ricerche
fossero oneste) si può
argomentare che possono essere altre caratteristiche associate con questa
marcatura particolare del gene che si vincola con un altra caratteristica di famiglia
che predisposisce il individuo di essere più vulnerabile al essere omosessuale.
Per esempio, un individuo con quella marca particolare nei geni puo avere una
predisposizione genetica verso la ricerca dei comportamenti novità o qualcosa
di simile. Chi può sapere che può essere? |