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Critica alla Ricerca di Hamer  

Hamer e la sua squadra ha reclutato un gruppo di 76 uomini omosessuali da un programma di trattamento d’AIDS. Tutti loro hanno reclamato di avere almeno un fratello omosessuale e un modello forte d’orientazione omosessuale tra i loro zii materni pero no fra i loro zii paternali. La squadra di Hamer ha ipotizzato che questo deve essere riflesso in qualche gene del cromosoma X. Come voi probabilmente saprete un uomo riceve un cromosoma X da uno della sua madre, due cromosomi X, e il suo cromosoma Y dal suo padre. Siccome le madri non erano omosessuali è stato speculato che era solo uno dei suoi due cromosomi X che portavano il gene gay. Cosi, in una popolazione generale, quasi la meta dei bambini maschi finirebbero con il cromosoma X che porta il gene gay e l’altra meta non l’ho ha. Pero in un campione di 40 coppie di fratelli omosessuali, non solo la meta di loro (per esempio 20) pero un totale di 33 di loro aveva un cromosoma X che aveva una variazione nel gene q28 che era atipica del modello normale del gruppo. Visto che questo numero (33) era molto di più che il predetto (casuale) 50% loro hanno assunto che questo gene particolare portava la orientazione omosessuale maschile. Comunque, c’erano ancora 7 coppie di uomini omosessuali senza questa “marcatura” bel gene. Se queste scoperte erano vere e oneste, e dunque poteva essere riprodotto in studi seguenti, la conclusione che si poteva trarre sarebbe ancora limitato ha questo: Questo modello particolare cromosoma non è ne necessario, ne sufficiente di causare l’omosessualità. Non è necessario viso che 7 in 40 coppie omosessuali non avevano questo modello. E non era sufficiente perchè un studio successivo dalla squadra di Hamer (includendo fratelli non-omosessuali con lo stesso sfondo) ha mostrato che alcuni di questi fratelli eterosessuali avevano lo stesso gene con la marcatura nel q28. Un tale marcatura del gene e vincolo è difficilmente accettabile come definizione del “gene gay”. Pero (e ancora solo se le ricerche fossero oneste) si può argomentare che possono essere altre caratteristiche associate con questa marcatura particolare del gene che si vincola con un altra caratteristica di famiglia che predisposisce il individuo di essere più vulnerabile al essere omosessuale. Per esempio, un individuo con quella marca particolare nei geni puo avere una predisposizione genetica verso la ricerca dei comportamenti novità o qualcosa di simile. Chi può sapere che può essere?